一、采购人名称：黔南布依族苗族自治州疾病预防控制中心
二、供应商名称：贵州瑞友祥医疗科技有限公司
三、采购项目名称：黔南布依族苗族自治州疾病预防控制中心在线询价馆项目
四、采购项目编号：2671351000001137413
五、合同编号：52279925578482005094652026001601
六、合同内容： 序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1百日咳鲍特菌质控品国产定制盒2.006400128002肺炎克雷伯菌质控品国产定制盒2.006400128003弯曲菌质控品国产定制盒2.006400128004肺炎支原体质控品国产定制盒2.006400128005沙门菌质控品国产定制盒2.006400128006脑膜炎奈瑟菌质控品国产定制盒2.006400128007军团菌质控品国产定制盒2.006400128008隐球菌质控品国产定制盒2.006400128009志贺菌质控品国产定制盒2.0064001280010A 族链球菌质控品国产定制盒2.00640012800服务要求或标的基本概况：
七、其它事项： 无
八、联系方式 1、 采购人名称：黔南布依族苗族自治州疾病预防控制中心 联系人：楼煜 联系电话：18798262127 传真： 地址：贵州省都匀经济开发区科技路10号 2、运维公司名称：政采云有限公司 联系人：客服人员 联系电话：400-881-7190 传真：0571-28215512 地址：杭州市西湖区转塘科技经济区块9号1幢2区5楼附件信息：关于质控样品的在线询价馆合同(52279925578482005094652026001601).pdf政府采购在线询价合同合同编号：52279925578482005094652026001601采购单位（甲方）：黔南布依族苗族自治州疾病预防控制中心供货商（乙方）：贵州瑞友祥医疗科技有限公司为了保护甲乙双方合法权益，根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等相关法律法规以及在线询价项目的成交结果，双方签署本合同，以资共同遵守。
一、采购标的金额单位：元序号商品名称品牌型号配置要求采购数量单位成交单价1百日咳鲍特菌质控品国产定制品牌:国产,型号:定制,参数要求:（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。,参数要求:（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。2盒6400.002肺炎克雷伯菌质控品国产定制品牌:国产,型号:定制,参数要求:（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。,参数要求:（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。2盒6400.003弯曲菌质控品国产定制品牌:国产,型号:定制,参数要求:（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。,参数要求:（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。2盒6400.004肺炎支原体质控品国产定制品牌:国产,型号:定制,参数要求:（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。,参数要求:（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。2盒6400.005沙门菌质控品国产定制品牌:国产,型号:定制,参数要求:（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。,参数要求:（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。2盒6400.006脑膜炎奈瑟菌质控品国产定制品牌:国产,型号:定制,参数要求:（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。,参数要求:（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误