为做好本次医疗设备采购前期准备工作，现就相关医疗设备开展市场调研工作，欢迎各设备生产厂家参与本次调研，现将有关事项公告如下：
一、调研目的 充分了解市场供应情况、产品技术参数、配置、服务及市场行情等信息，为后续采购工作提供参考依据。本次调研不属于采购招标活动，调研结果不作为采购成交依据。
二、调研设备范围 本次调研设备划分为第 6 个包，设备清单如下： 包号设备种类设备名称种类分类功能需求数量（台/套）单台/单套预估金额 （万元） 第1包CT（256排及以上）全身高清扫描：头、胸、腹、盆、四肢、脊柱等常规与增强检查。11932 第2包彩超心脏彩超用于腹部、血管、成人心脏、儿童心脏、经食道检查、经胸矩阵等。1300 彩超全身机（偏心脏及血管方向）用于专业血管、成人心脏、腹部、浅表、小儿心脏检查综合性为主。1200 彩超全身机（偏心脏及肌骨方向）用于全身及心脏、腹部、浅表肌骨检查为主。1200 彩超全身机（全身应用常规配置）临床用途：用于腹部、心脏、小器官、产科、妇科、生殖、泌尿、血管、儿科、急诊方面的临床诊断和教学工作。1200 彩超全身机（全身应用.双平面配置）临床用途：用于腹部、心脏、小器官、产科、妇科、生殖、泌尿、血管、儿科、急诊方面的临床诊断和教学工作。1200 彩超妇产机妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、介入、浅表组织与小器官、颅脑、肌骨、外周血管及科研的高档四维彩超多普勒超声诊断仪，尤其在盆底超声、经阴道子宫输卵管超声照影、胎儿心脏、AI智能成像、床旁检查领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研。2200 便携式彩超1、应用于全科及急重症：高分辨率血流成像，TDI组织多普勒成像，组织追踪定量分析，支持穿刺针增强技术，还支持Auto EF射血分数自动测量等自动功能：配备腹部、血管、心脏应用软件包，全科测量包，急重诊应用软件包的应用系统。2、支持后期加装选配心脏经食道矩阵探头，以适应后期临床扩展的需求。1100 乳腺容积成像彩超诊断仪用于乳腺检查。130 第3包CT用于临床影像学筛查。1300 第4包移动DR用于公卫老年人下乡体检、临床X摄影检查。（车载移动DR）360 心电机1要求具备自动分析诊断、危急值报警、数据可导出及与院内HIS/LIS/PACS系统对接功能，满足基层心血管疾病筛查与急诊分诊需求。 用于临床心电图检查及基层公共卫生体检工作。302 心电机2采集心脏电活动波形，完成12/18导联心电检测，自动分析心电异常，存储打印报告，支持联网信息化管理，辅助临床心血管疾病筛查诊断。203.75 彩超1、能用于腹部、心脏、小器官、产科、妇科、泌尿、血管、儿科、神经、急诊等方面的临床诊断工作。2、至少配4把不同功能探头。3、配置打印机及工作站1套。4、负责接入医院HIS/LIS/心电系统。150 第5包检验类全自动生免流水线用于生化项目和免疫项目检测。1130 自动智能采血管理系统用于血液标本的采集及分拣转运。177 自动微生物质谱检测仪用于微生物的鉴定。165 自动全血培养仪用于血液的培养。110 血细胞分析仪用于血细胞项目的检测。140 冻库用于试剂的存放。1（100平）20 第6包移动DR全域临床拍片：满足病房、ICU、手术室、急诊、床旁、隔离病区全身各部位摄影（胸片、四肢、脊柱、骨盆、腹部、骨科术后复查）1150 检验类全自动五分类血细胞分析仪用于临床血液体液检查及满足基层公共卫生体检工作。 具备五分类及异常报警功能、操作简便且性能稳定、符合国家医疗器械注册标准与质控要求的全自动五分类血细胞分析仪，以保障血常规检验的准确性与时效性。57.5 全自动尿液分析仪1用于临床、满足基层公共卫生体检。21.5 全自动尿液分析仪2开展尿液分析和尿沉渣检测。12 全自动生化分析仪可开展肝功能、肾功能、血脂、血糖、尿酸、心肌酶谱、癌胚抗原（CEA）及电解质等常规与特色项目检测，适应卫生院逐步拓展检验项目的发展需要。提升基层实验室综合检验能力。 用于临床、满足基层公共卫生体检。415 电解质分析仪用于电解质检测。12 全自动生化免疫一体机用于生化免疫项目的检测。120 全自动免疫组化机全自动免疫组化染色机1、用于组织切片的免疫组化染色处理，可实现从烤片、抗原修复、抗体孵育、显色等全流程自动化操作。2、具备稳定的温控和流程控制能力，支持多种常规检测项目开展，满足病理科日常诊断需求。3、通过自动化运行提升染色一致性和重复性，减少人为操作差异，提高工作效率，同时具备良好的开放性和扩展性，可配合科室开展规范化、标准化的检测工作。130 说明：各生产厂家可针对上述各包清单内单个或多个产品递交调研资料，无需必须响应各完整采购包全部设备。
三、参与调研主体资格要求 （一）递交调研文件的主体仅限设备生产厂家，不接受代理商、经销商直接递交调研文件。 （二）递交单位须为对应设备实际制造企业，具备产品合法生产资质。 （三）所投设备按法规要求需取得医疗器械注册证的，应具备有效医疗器械注册证。 （四）具有独立承担民事责任的能力，经营活动无重大违法失信记录。
四、调研文件递交要求 （一）调研文件主要内容 （1）单位基本信息：生产厂家全称、统一社会信用代码、单位地址、项目联系人、联系电话； （2）营业执照、对应产品医疗器械注册证、生产许可证复印件、辐射安全许可证（如涉及）； （3）产品技术资料：产品品牌、规格型号、设备的详细技术参数、设备功能介绍、产品彩页等； （4）完整标准配置清单、可选配置清单、分项报价拆分（设备/软件/工作站/高压注射器/安装/培训/质保/维保/接口/搬迁改造等），说明在该设备预算下可提供的最优完整配置方案； （5）设备供货周期及安装调试工期、原厂标准质保期限及服务、原厂标准维保期限（5年及以上）及服务、核心部件质保范围、维保响应时效、备品备件保障等； （6）设备安装条件要求；（如机房条件要求，尺寸、承重、电源、功率、射线防护、空调、场地准备周期等）； （7）近2年同类项目业绩证明； （8）生产厂家认为需要说明的其他资料。 （二）递交规则 生产厂家可选择各包清单内一台、多台或者全部设备提交调研文件，可仅响应部分产品，不强制响应整个包全部设备。 若响应多个产品，可合并装订一套调研文件，文件内须明确标注响应设备名称及所属包。 调研文件须加盖生产厂家公章，须在规定时间内递交，逾期递交的调研文件不予受理。
五、递交时间、地点及方式 递交截止时间：2026年9月15日17时00分 递交地点：四川宏正招标代理有限公司乐山市市中区瑞祥路一段1085号5楼9号（如家商旅酒店五楼）。 递交方式：所有纸质版资料需加盖鲜章，胶装成册密封，一正四副；现场递交/邮寄递交（邮寄以实际签收时间为准），不接受电子版替代纸质盖章调研文件。
六、调研方式 现场调研，在收集完各设备生产厂家调研资料后，将组织现场调研，各设备生产厂家须根据通知的时间及地点现场参与调研，时间地点另行通知。
七、其他事项 本次仅为采购前期市场调研，本公告及厂家提交的调研资料均不构成要约，不产生采购合同法律关系。 生产厂家参与本次调研所产生的全部成本费用，由厂家自行承担。 本次收到的调研资料仅用于采购前期分析，对厂家商业涉密信息予以保密，不对外公开。 咨询联系人：李先生 联系电话：0833-2691455 峨眉医共体总院医疗设备市场调研公告(1)(2).docx