点击查看公告内容: 成都市中西医结合医院2026年新增医用耗材及试剂（第二批）配送服务遴选采购项目（三次）采购公告.pdf成都市中西医结合医院2026年新增医用耗材及试剂（第二批）配送服务遴选采购项目（三次）采购公告（招标编号：SCWZDL-202609-XZHCO3）项目所在地区：四川省
一、招标条件本成都市中西医结合医院2026年新增医用耗材及试剂（第二批）配送服务遴选采购项目（三次）已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为成都市中西医结合医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围规模：角膜塑形用硬性透气接触镜等范围：本招标项目划分为10个标段，本次招标为其中的（001）包7：一次性使用扩张器：（002）包15：一次性使用延伸鞘管；（003）包18：前方牵引器：（004）包20：胰岛素泵用皮下输液器等；(005）包21：百日咳分枝杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）等（006）包22：NKX2.2抗体试剂（免疫组织化学法）等：（007）包23：免疫球蛋白基因重排检测试剂盒（毛细管电泳法）等;（008）包24：人类10基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）等；（009）包25：人EGFR/KRAS/BRAF/ALK/ROS1基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）等；（010）包26：结核分枝杆菌异烟肼耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）等；
三、投标人资格要求（001包7：一次性使用扩张器）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：1.1具有独立承担民事责任的能力：1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；1.6法律、行政法规规定的其他条件。2.根据采购项目提出的特殊条件：2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交货时提供相应的证明材料；（002包15：一次性使用延伸鞘管）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：1.1具有独立承担民事责任的能力：1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：1.6法律、行政法规规定的其他条件。2.根据采购项目提出的特殊条件：2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交货时提供相应的证明材料：（003包18：前方牵引器）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；1.6法律、行政法规规定的其他条件。2.根据采购项目提出的特殊条件：2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交货时提供相应的证明材料：（004包20：胰岛素泵用皮下输液器等）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：1.6法律、行政法规规定的其他条件。2.根据采购项目提出的特殊条件：2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交货时提供相应的证明材料：005包21：百日咳分枝杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）等）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：1.1具有独立承担民事责任的能力：1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：1.6法律、行政法规规定的其他条件。2.根据采购项目提出的特殊条件：2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交货时提供相应的证明材料：(006包22：NKX2.2抗体试剂（免疫组织化学法）等）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：1.6法律、行政法规规定的其他条件。2.根据采购项目提出的特殊条件：2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交货时提供相应的证明材料；(007包23：免疫球蛋白基因重排检测试剂盒（毛细管电泳法）等）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；1.6法律、行政法规规定的其他条件。2.根据采购项目提出的特殊条件：2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交货时提供相应的证明材料；（008包24:人类10基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）等）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：1.6法律、行政法规规定的其他条件。2.根据采购项目提出的特殊条件：2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交货时提供相应的证明材料；（009包25：人EGFR/KRAS/BRAF/ALK/ROS1基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）等）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：1.6法律、行政法规规定的其他条件。2.根据采购项目提出的特殊条件：2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证：投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证，并于交货时提供相应的证明材料。2.3若投标产品中有消毒产品的，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件），并于交货时提供相应的证明材料；（010包26：结核分枝杆菌异烟肼耐药突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）等）的投标人资格能力要求：1.投标人应具备下列条件：1.1具有独立承担民事责任的能力：1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：1.6法律、行政法规规定的其他条件。2.根据采购项目提出的特殊条件：2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等