政府采购|；采购需求公告；广东政府采购智慧云平台 采购项目编号： 采购项目名称： 阳江市人民医院医疗设备采购项目（26-8） 公告标题： 阳江市人民医院阳江市人民医院医疗设备采购项目（26-8）采购需求征求意见公告 公告性质： 正常公告
一、项目信息采购项目名称：阳江市人民医院医疗设备采购项目（26-8） 采购品目名称：
二、公示期限（不得少于5个工作日）2026年10月27日至2026年11月03日
四、其他补充事宜任何供应商、单位或者个人对本项目采购需求（征求意见稿）公告有异议的，可以自公告开始之日起至公告期满后5个工作日内将书面意见反馈给采购人、采购代理机构。
五、联系事项1．采购人： 阳江市人民医院 联系人： 林工 联系地址： 阳江市江城区东山路42号 联系电话： 0662-3282109 2．采购代理机构： 广东广招国际招标有限公司 联系人： 陈工、王工 联系地址： 阳江市江城区东风二路东怡花园8幢50号 联系电话： 0662-3305822
六、附件阳江市人民医院医疗设备采购项目（26-8）需求书.docx阳江市人民医院2026年10月27日1.采购需求公告附件.docx阳江市人民医院医疗设备采购项目（26-8）采购需求书A商务要求
一、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：依据《阳江市政府采购供应商资格信用承诺函》（格式详见采购公告附件）。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：依据《阳江市政府采购供应商资格信用承诺函》（格式详见采购公告附件）。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：依据《阳江市政府采购供应商资格信用承诺函》（格式详见采购公告附件）。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：依据《阳江市政府采购供应商资格信用承诺函》（格式详见采购公告附件）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。仅在评审时对符合条件的小型、微型企业进行价格扣除（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小型、微型企业）。3.本项目特定的资格要求：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3)①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第
二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。4)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。5)本项目不接受联合体投标。
二、投标说明及报价要求1.投标人须以采购包为单位对本项目进行投标，任何只对所投采购包部分内容进行的投标都被视为无效投标；投标人对所投采购包只能有一个报价，采购单位不接受有选择的报价。2.投标人所投货物须为全新未使用的、且近期生产的装备。装备及其辅助装置的铭牌、使用指示、警告指示应以中文或英文及易懂的通用符号来表示，应能准确无误地表示设备的型号、规格、制造商。3.投标人报价包括所有货物的运输、安装、调试、验收、试运行和强制检测、售后服务、培训的全包价（含税）。请投标人认真测算，项目实施过程中所需的而在招标文件中未列出的相关辅助材料和其他一切费用应由投标人在报价时一并考虑。项目实施后中标人不得另行收取其他任何费用，但保证满足项目的使用要求，不足部分由中标人负责免费提供。4.投标人需在投标文件中详细列明对所供货物的售后服务措施，包括疑问解答，售后服务机构分布情况、维护响应时间及售后培训计划等。5.本需求书中所出现的品牌、型号、重量、尺寸（如有）及所描述的货物相关要求等仅为方便描述而没有限制性，投标人可根据货物的实际情况，选用替代标准，但这些替代标准需优于或相当于本用户需求书的标准，并在投标文件中如实列明所投产品的详细技术参数、品牌、型号及产地等。
三、交货期：在合同签订生效后30天内完成安装调试工作，交付采购人使用。
四、合同签订时间及付款方式：合同签订时间：从中标通知书发出之日起30日内签订合同。付款方式：1.在合同签订后，采购人收到供应商发票后15日内向中标供应商支付合同总额的30%。（如果与中小企业签订合同，采购人在合同签订后5个工作日内支付合同总额的30%。）2.设备安装验收合格，正常投入使用3个月后，采购人收到供应商发票后15日内支付合同总额的70%。（如果与中小企业签订合同，采购人在设备安装验收合格交付之日起60日内支付合同总额的70%。）
五、产品及售后服务：1、中标供应商应提供正版原装、全新的、符合质量标准的货物，不得以旧货翻新充数，并按有关要求进行包装及装运。2、产品质量保证期不少于一年（若国家和/或生产厂家对本项目所涉及货物的质量保证期的规定高于本项目的要求，应按国家和/或生产厂家的规定执行）。电话报修后，48小时内到现场解决问题。3、在质量保证期内，配置清单内货物发生质量问题，由中标供应商负责免费解决，包退包换。4、在质量保证期外发生的质量问题，由中标供应商负责解决，采购人支付相应的费用。5、在任何时候，中标供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。货物在质保期内发生质量问题，中标供应商须无条件给予退换。6、中标供应商对所提供设备提供维修服务，质保期后的服务，只收取更换零部件的成本费，不得收取任何工时费及工程师差旅费等其他费用。
六、验收要求1、验收应在采购人和中标供应商双方共同参加下进行，由采购人组织验收。2、验收按招投标文件、合同约定、国家、地方或行业现行相关验收规范和评定标准执行。3、验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合文件规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人和中标供应商双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标供应商承担。
七、培训要求培训采购人所使用设备人员，主要内容包含但不限于系统及设备的基本结构、性能、主要部件/模块的构造及维护，日常使用保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理，培训地点主要在设备安装现场或按采购人安排。（以上费用包含在投标报价中，采购人不再另行支付）。提供培训计划和方案，列明专业教培人员数量、培训方式，培训内容包括但不限于设备的操作、日常维修、简单故障的识别及排除等。
八、安装、调试要求1.中标供应商将货物运送至采购人指定地点时，采购人先对货物外观、状态、数量进行检视，发现货物有明显损毁、数量不符等情况的，采购人有权当场拒收并要求中标供应商退换货；经采购人初步检验货物无明显问题的，中标供应商方可对货物进行安装。2.当所有的货物都通过采购人的验收后，双方签字认可，货物正式交付给采购人。货物正式交付采购人前，货物的损毁、灭失风险由中标供应商承担。3.中标供应商需依照招标文件的要求和投标文件的承诺，将设备安装并调试至正常使用的最佳状态。4.货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件齐全且应在交货时一并交付。
九、其他要求，1、投标人根据本项目情况在投标文件中提供项目实施方案（包括但不限于项目到货计划、项目实施计划、项目运输保障、安装调试）等内容。2、投标人根据产品特点及保养事项对采购人所使用设备人员提供设备操作及操作过程中注意事项等培训内容。3、投标人根据本项目情况在投标文件中提供售后服务方案（包括但不限于：售后服务人员的安排、售后服务计划安排、响应时间的及时性等内容）。B技术要求包1设备采购表序号设备名称数量单价（万元）采购预算（万元）1便携式超声诊断仪1台5050合计1台50便携式超声诊断仪技术参数
一、产品用途说明：主要用于腹部、外周血管、小器官、微创介入等方面的临床超声诊断、介入治疗和科研工作应用。
二、系统技术规格及概述：1.系统通用功能▲1.1.≥15英寸彩色液晶宽屏显示器，显示器在操作面板上可左右旋转，上下开合▲1.2.操作面板由液晶触摸控制屏、专用控制按键和中央轨迹球组成▲1.3.主机内置探头接口≥2个，可扩展到≥4个，大小一致，互通互用1.4.支持用户自定义按键数量≥6个，同一个自定义键支持≥4个功能1.5.全数字化超声平台，多倍波束形成器，具备动态变迹合成孔径1.6.操作系统：Windows10或以上系统▲1.7.系统数字处理通道数≥400万；动态范围≥300dB1.8.主机内置锂电池≥2块1.9.超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调2.成像模式2.1.二维灰阶成像模式2.2.M型成像模式2.3.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）2.4.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒）2.5.组织多谱勒成像及定量分析单元2.6.方向性精细血流成像2.7.高清血流成像，应用双多普勒发射接收技术3.二维灰阶模式3.1.组织谐波成像模式，作用于全身应用≥4变频，可视可调▲3.2.多角度空间复合成像技术，支持线阵和凸阵探头，多角度调整≥15条线。▲3.3.斑点噪声抑制成像，具自定义选项≥3个，每个选项可调节参数≥4个3.4.自动增益调节技术：一键优化二维图像4.M型成像模式4.1.彩色M型4.2.解剖M型，取样线≥3条，可360度任意旋转4.3.可应用于相控阵探头、凸阵探头等5.成像技术5.1.梯形扩展成像技术5.2.实时宽景成像技术，支持灰阶、彩色血流成像模式，可应用于腹部、高频、腔内等探头5.3.图像放大技术，具备冻结和实时高清多级放大功能，≥12倍5.4.一键全屏放大技术5.5.穿刺针增强技术，增强穿刺针显像，可调节穿刺增强的方向和角度5.6.操作流程自定义功能，可根据医生习惯自定义检查的模式和顺序，并自动标注缩写符号，减少重复操作6.高端功能6.1.方向性精细血流成像6.2.高清血流成像▲6.3.能量多普勒，参数调节选项包括：余晖、平滑、运动伪像抑制、增益等6.4.移动终端，允许在平板电脑或其他移动设备上远程查看图像6.5.乳腺/甲状腺影像报告和数据评估系统▲6.6.无线操控，移动设备无线遥控主机系统，实时图像查看
三、测量与分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)1.常规测量2.妇、产科测