一、项目编号：CFZCLXS-G-H-260099
二、项目名称：医疗设备采购项目
三、采购结果合同包2(第二标包：自体血回输机、便携式彩色多普勒超声诊断仪):供应商名称供应商地址评审方法是否价格扣除中标（成交）金额评审总得分内蒙古浩亿医疗科技有限公司内蒙古自治区赤峰市松山区铁东街道松山大街以北京通铁路以东3#楼01021-2-12室综合评分法是 522,000.00元 87.06合同包3(第三标包：钬激光):供应商名称供应商地址评审方法是否价格扣除中标（成交）金额评审总得分内蒙古雷铭医疗器械有限公司内蒙古自治区赤峰市松山区振兴街道松山广场路南、鸭子河路西(松山区政府对面)东方永业城市广场2号楼02179号综合评分法是 370,000.00元 81.00
四、主要标的信息合同包2(第二标包：自体血回输机、便携式彩色多普勒超声诊断仪):货物类（内蒙古浩亿医疗科技有限公司）品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)2-1A02329900 其他医疗设备自体血回输机京精3000P1.00(台)180,000.0000180,000.00002-2A02320500 医用超声波仪器及设备便携式彩色多普勒超声诊断仪索诺声M-Turbo1.00(台)342,000.0000342,000.0000合同包3(第三标包：钬激光):货物类（内蒙古雷铭医疗器械有限公司）品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)3-1A02320600 医用激光仪器及设备钬激光爱科凯能ACU-H2E+型1.00(台)370,000.0000370,000.0000
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：阿*****（采购人代表）、刘**、胡**、朱**、陈*
六、代理服务收费标准及金额：代理服务费收费标准：参照内工建协【2022】34号文及林西县？？政府办公室关于印发《林西县项？咨询服务费推荐收费标准》的通知（林政办发【2026】11号）？件的规定执行代理服务费金额： 合同包2(第二标包：自体血回输机、便携式彩色多普勒超声诊断仪)： 0.8万元。收取对象：中标（成交）供应商。 合同包3(第三标包：钬激光)： 0.6万元。收取对象：中标（成交）供应商。
七、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜无
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：林西县医院地址：赤峰市林西县林西镇东街联系方式：15148350989 2.采购代理机构信息 名称：内蒙古兴泰项目管理有限公司地址：赤峰市松山区玉龙大街巴林石大厦联系方式：16604768800 3.项目联系方式 项目联系人：内蒙古兴泰项目管理有限公司电话：16604768800内蒙古兴泰项目管理有限公司2026年10月14日相关附件：医疗设备采购项目报价明细附件.pdf本国产品相关附件.zip合同包2：中小企业声明函（内蒙古浩亿医疗科技有限公司）.pdf合同包3：中小企业声明函（内蒙古雷铭医疗器械有限公司）.pdf林西县医院医疗设备采购项⽬⽬中标（成交）明细内蒙古兴泰项⽬管理有限公司受林西县医院委托，采⽤公开招标进⾏采购医疗设备采购项⽬（项⽬编码：CFZCLXS-G-H-260099）项⽬，中标（成交）供应商名称及中标（成交）结果如下：⼀、合同包2（第⼆标包：⾃体⾎回输机、便携式彩⾊多普勒超声诊断仪）1.1、中标（成交）供应商：内蒙古浩亿医疗科技有限公司1.2、中标（成交）总价：522,000.00元1.3、中标（成交）标的明细：货物类⽬品⽬号品⽬名称⽬货物名称规格型号品牌制造商名称产地单价（元）数量单位总价（元）2-1A02329900其他医疗设备⾃体⾎回输机3000P京精北京京精医疗设备有限公司北京市180,000.001.00台180,000.002-2A02320500医⽤超声波仪器及设备便携式彩⾊多普勒超声诊断仪M-Turbo索诺声苏州富⼠胶⽚映像机器有限公司江苏省342,000.001.00台342,000.00⼆、合同包3（第三标包：钬激光）1.1、中标（成交）供应商：内蒙古雷铭医疗器械有限公司1.2、中标（成交）总价：370,000.00元1.3、中标（成交）标的明细：货物类⽬品⽬号品⽬名称⽬货物名称规格型号品牌制造商名称产地单价（元）数量单位总价（元）3-1A02320600医⽤激光仪器及设备钬激光ACU-H2E+型爱科凯能爱科凯能科技（北京）股份有限公司北京370,000.001.00台370,000.00内蒙古兴泰项⽬管理有限公司2026年10⽉14⽇-第1⻚-关于符合本国产品标准的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的规定，本公司（单位）提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：1.ACU-H2E+型，生产厂为爱科凯能科技（北京）股份有限公司，厂址为北京。ACU-H2E+型的中国境内生产的组件成本占比≥。ACU-H2E+型的在中国境内生产。ACU-H2E+型的在中国境内完成。本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。投标供应商（签章）：公司全称：内蒙古雷铭医疗器械有限公司日期：2026年10月11日注：1.产品如有型号，请在“产品名称”栏一并填写。2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。3.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，“规定比例”栏可不填，下同。4.该产品的关键组件要求实施前，“关键组件”栏可不填，下同。5.该产品的关键工序要求实施前，“关键工序”栏可不填，下同。关于符合本国产品标准的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的规定，本公司（单位）提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：1.自体血回输机3000P，生产厂为北京京精医疗设备有限公司，厂址为北京市北京经济技术开发区万源街11号。自体血回输机3000P的中国境内生产的组件成本占比≥。自体血回输机3000P的在中国境内生产。自体血回输机3000P的在中国境内完成。2.便携式彩色多普勒超声诊断仪M-Turbo，生产厂为苏州富士胶片映像机器有限公司，厂址为江苏省苏州市苏州新区长江路138号。便携式彩色多普勒超声诊断仪M-Turbo的中国境内生产的组件成本占比≥。便携式彩色多普勒超声诊断仪M-Turbo的在中国境内生产。便携式彩色多普勒超声诊断仪M-Turbo的在中国境内完成。本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。投标供应商（签章）：公司全称：内蒙古浩亿医疗科技有限公司日期：2026年10月11日注：，注：，1.产品如有型号，请在“产品名称”栏一并填写。2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。3.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，“规定比例”栏可不填，下同。4.该产品的关键组件要求实施前，“关键组件”栏可不填，下同。5.该产品的关键工序要求实施前，“关键工序”栏可不填，下同。本国产品成本比例声明表序号采购文件要求的产品名称响应文件中响应的主要产品/技术名称（规格型号）响应的产品是否为本国产品1钬激光ACU-H2E+型是本国产品在产品总成本中占比合计（%）：95投标供应商(盖章)：公司全称：内蒙古雷铭医疗器械有限公司日期：2026年10月11日注：，1.供应商提供本国产品应符合《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号），如后续有更新的，则以更新后的文件为准。且在《本国产品说明》表格对应“本国产品”、“非本国产品”栏中勾选，按照《中国，境内生产的组件成本核算基本规则》（见下附件1）提供该产品报价在产品总成本中占比。2.供应商须同时出具《关于符合本国产品标准的声明函》或财政部会同有关部门规定的有关证明文件。出具符合要求的《声明函》或有关证明文件的，该产品视为本国产品。附件1：，中国境内生产的组件成本核算基本规则，产品在中国境内生产的组件成本，一般按照其二级组件的相关成本进行核算。按照产品的一级组件进行成本，产品在中国境内生产的组件成本，一般按照其二级组件的相关成本进行核算。按照产品的一级组件进行成本，核算能够满足中国境内生产的组件成本判定需求的，可以按照一级组件的相关成本进行核算。
一、产品的一级组件是指直接组成产品的组件。产品的二级组件是指直接组成产品一级组件的组件。一级组件不可分解的，视同二级组件。
二、二级组件在中国境内生产的，其全部成本计入中国境内生产的组件成本；二级组件不在中国境内生产
二、二级组件在中国境内生产的，其全部成本计入中国境内生产的组件成本；二级组件不在中国境内生产的，其成本不计入中国境内生产的组件成本。的，其成本不计入中国境内生产的组件成本。
三、产品总成本和组件成本以相关会计核算数据、采购合同、进货记录等为基础进行计算。
四、需要对成本核算规则予以进一步明确的其他有关事项，由财政部会同有关部门另行规定。本国产品成本比例声明表序号采购文件要求的产品名称响应文件中响应的主要产品/技术名称（规格型号）响应的产品是否为本国产品1自体血回输机自体血回输机3000P是2便携式彩色多普勒超声诊断仪便携式彩色多普勒超声诊断仪M-Turbo是本国产品在产品总成本中占比合计（%）：100投标供应商(盖章)：公司全称：内蒙古浩亿医疗科技有限公司日期：2026年10月11日注：，1.供应商提供本国产品应符合《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号），如后续有更新的，则以更新后的文件为准。且在《本国产品说明》表格对应“本国产品”、“非本国产品”栏中勾选，按照《中国，境内生产的组件成本核算基本规则》（见下附件1）提供该产品报价在产品总成本中占比。2.供应商须同时出具《关于符合本国产品标准的声明函》或财政部会同有关部门规定的有关证明文件。出具符合要求的《声明函》或有关证明文件的，该产品视为本国产品。附件1：，附件1：，中国境内生产的组件成本核算基本规则，产品在中国境内生产的组件成本，一般按照其二级组件的相关成本进行核算。按照产品的一级组件进行成本，，核算能够满足中国境内生产的组件成本判定需求的，可以按照一级组件的相关成本进行核算。
一、产品的一级组件是指直接组成产品的组件。产品的二级组件是指直接组成产品一级组件的组件。一级组件不可分解的，视同二级组件。件不可分解的，视同二级组件。
二、二级组件在中国境内生产的，其全部成本计入中国境内生产的组件成本；二级组件不在中国境内生产的，其成本不计入中国境内生产的组件成本。
三、产品总成本和组件成本以相关会计核算数据、采购合同、进货记录等为基础进行计算。
四、需要对成本核算规则予以进一步明确的其他有关事项，由财政部会同有关部门另行规定。中小企业声明函【不属于】中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请填写：中型企，业、小型企业、微型企业）；，2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请填写：中型企，业、小型企业、微型企业）；，......，以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企，业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。，注：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无