一、合同编号:52269925520474135572822026003601

二、合同名称:黔东南州人民医院2026年州级公立医院药品补助资金医疗设备采购项目(B包)合同

三、项目编号:[2026]1762号-002

四、项目名称:黔东南州人民医院2026年州级公立医院药品补助资金医疗设备采购项目(B包)

五、合同主体 采购人(甲方):黔东南苗族侗族自治州人民医院地 址:贵州省凯里市韶山南路联系方式:0855-8218983供应商(乙方):贵州优佳医疗器械有限公司地 址:贵州省贵阳市贵阳高新区长岭街道黔灵山路357号德福中心A3栋1单11层2号联系方式:15285145403

六、合同主体信息1.主要标的信息: 主要标的名称:黔东南州人民医院2026年州级公立医院药品补助资金医疗设备采购项目 数量:1.00 单价(元):4723230.00 规格型号(或服务要求):品牌:详见附件规格型号:详见附件2.合同金额(元):4723230.003.履约期限、地点等简要信息:采购人指点地点,1年4.采购方式:公开招标

七、合同签订日期:2026年10月08日

八、合同公告日期:2026年10月10日

九、其他补充事宜:无附件信息:合同.pdf合同编号:cgb2026484黔东南州人民医院医疗设备订购合同甲方:黔东南苗族侗族自治州人民医院乙方:贵州优佳医疗器械有限公司\根据2026年9月10日黔东南州人民医院2026年州级公立医院药品补助资金医疗设备采购项目B包)(项目编号:P5226002026000A80001)项目中标结果,为保护甲乙供需双方的合法权益,根据《中华人民共和国民法典》、《医疗器械监督管理条例》等规定,现就甲方向乙方订购下列货品达成以下协议,以资共同遵守。

一、产品内容序号产品名称规格型号生产厂家单位数量成交价(RMB)元总价(RMB)元注册证号1超声诊断仪EPIQCVx飞利浦医疗(苏州)有限公司台11798600.001798600.00国械注准20233060600进H2高端彩色多普勒超声系统ResonaA20G深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司台11798050.001798050.00国械注准202430605213便携式彩超M11T深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司台1649280.00649280.00国械注准202230608614肝纤维化检测仪Pro1000x无锡海斯凯尔医学技术有限公司台1477300.00477300.00国械注准20223071572合同总金额(RMB/元)4723230.00大写金额肆佰柒拾贰万叁仟贰佰叁拾元整备注以上设备清单价格包括主价及零部件的供应、配置、运输、设计制造及安装调试、培训、备品备件、售后服务等所有含税及一切费用,且该等费用已完全涵盖因本合同履行所可能产生的任何性质的费用、成本、开支,甲方无需承担任何未在本合同中明确列出的费用。整套设备的主件及零部件配置清单见本合同的附件。甲方仅在合同总金额范围内承担支付责任,不再额外承担任何支付责任。

二、乙方提供的设备须符合招标文件当中对于采购设备的技术参数要求,若投标文件中技术要求标准更高则以高的要求为准。

三、交货3.1交货时间:乙方应在本合同签订之日起30个日历日内,将货物送达本合同约定的地点并完成安装调试,达到可验收状态。3.2交货地点:甲方指定地点。3.3储存、交接及运输:3.3.1合同签订后乙方应按合同约定期限配送医疗设备到甲方指定的地点,若乙方逾期交货,则按照本合同有关“逾期交货”的相关违约约定处理。3.3.2货物运输费、押运费、搬送费、包装费、保险费等均由乙方自行承担,货物在交付安装调试完成并验收合格之前风险由乙方承担。3.4包装:3.4.1设备的包装应当符合国家的规定和双方的约定,并确保设备以符合安全、卫生的储运规定运交甲方,非因甲方的原因,在运输和销售过程中有破损或不符合要求的包装,乙方应予以全部退换。3.4.2产品的包装应符合中华人民共和国法律、法规中有关标示的说明、产地、原材料、用途、警告、保质期及保质条件、生产日期等规定,否则甲方有权拒收,由此造成的一切损失及费用均由乙方承担。3.5验收标准及验收流程:3.5.1验收标准:按照国家标准、行业标准及招标文件的要求执行。甲乙双方按照如下设备验收流程进行。3.5.2开箱查验。双方根据合同及招标文件要求,共同对设备的外观、包装、设备品牌、原厂商、产地、规格型号、数量、生产日期(国产设备应在自合同签订之日往前推算1个月内,进口设备应在自合同签订之日往前推算1个月内)进行查验。如有短缺、损坏、不合格产品等或与合同、招标文件不相符的情形,乙方应及时予以更换,确保按时交付,并自行承担相应的费用及赔偿甲方遭受的一切损失。3.5.3安装调试。乙方应派专业工程师到现场进行安装、调试设备,保证各项性能正常,符合相关技术要求。在安装调试过程中,产生的一切人员、设备的损伤损坏等不良事件均由7方白行负责。在安装设备调试过程中,如设备的一项或数项指标未达到规定要求,乙方应及时予以更换,确保按时交付,由此产生的费用由乙方自行承担并赔偿甲方遭受的一切损失。3.5.4人员培训。乙方负责对使用、保管、日常保养、清洗和消毒等几个方面对甲方工程师等人员进行相应培训,保证甲方能安全正常地使用设备。3.5.5资料提供。乙方应按照甲方验收要求,收集好相应的验收资料,加盖公章。3.5.6试用期及验收。安装调试完毕后,双方根据国家有关规范标准、招投标文件和产品说明书的功能配置、技术参数等进行检验、试用。试用的期限为30日,自安装调试完成后起算,试用期间如设备技术参数、配置、性能、质量标准未能达到规定要求,乙方应于甲方书而通知要求的期限内予以更换设备,且该期限最长不得超过5日,更换后试用期相应顺延,音试用期顺延次数不得超过2次,超过2次的,甲方有权解除合同,由此产生的费用由乙方承相并赔俏甲方遭受的一切损失。试用期结束后,按照国家有关规范标准,招标文件要求及乙方投标文件内容等执行验收,双方以最后确认的验收报告作为验收依据。如有短缺、规格质量不符、资料不全等,由乙方在甲方通知要求的期限内无偿给予更换、补齐,且该期限最长不得超过5日,并承担由此产生的全部费用。乙方提供的产品需满足招标文件所有要求、无异常现象,即最终被甲方认为合格。验收时相应部门有权对本案采购内容设备产品进行检测测试,如不符合招标要求,定位为虚假应标,乙方须承担一切损失并追究其法律责任。乙方应向甲方提供符合要求的验收资料,双方最后签署验收报告并盖章,验收合格日期以甲方最终书面签署的验收报告所载日期为准。3.5.7设备安装调试运行所需的易损配件和耗材由乙方免费提供。3.5.8验收产生的所有费用由乙方承担。3.6附随义务:乙方在供货前,应根据甲方要求提供如下证件的复印件(以下要求提供原件的必须提供原件),并盖单位有效印章(公章)3.6.1《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》及《备案凭证》、《厂家产品授权委托书》、《经销商营业执照》、《经销商医疗器械经营许可证》、《开户信息》等;3.6.2产品质检报告及相关符合国家规定的技术标准和其他有关质量要求的合格手续(提供原件);3.6.3医疗设备包装符合有关规定和货物运输要求,《出库单》、《随货同行发票》(《销售凭证》加盖印章)(提供原件);3.6.4法人授权委托书及经办人有效身份证件;3.6.5设备的技术文件,包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南、《产品技术要求》等(提供原件)。

四、设备使用观察期意双方约定从设备安装调试并通过甲方验收合格之日起90日为设备使用观察期。设备使用观察期内因设备发生的缺陷不能修补,甲方可以选择退货或换货,乙方应当配合。在设备使用观察期内出现问题,按如下约定处理:4.1设备必须符合国家检测标准,符合招投标文件中确定的标准,不存在任何偏差。如设备的技术参数、配置、性能、质量标准等与招标文件、乙方投标文件、中标承诺或本合同及其附件约定不符,或设备存在缺陷,乙方应在接到甲方通知后5日内完成更换,其费用由乙方承担。同时相应延长设备使用观察期。4.2如因设备的标准与约定不符,或设备存在缺陷,经更换后仍然存在缺陷的,甲方可要求退货,乙方应按合同规定的将已支付货款退还给甲方,并承担退货发生的所有损失和费用。4.3乙方保证提供的设备及所有零部件、配件均为合法渠道销售的全新原装正品,未经过任何改装、翻新、使用。并保证设备不侵犯任何第三方的专利、商标等权利。否则,乙方必须承担对第三方的侵权责任并承担因此发生的所有费用,同时赔偿甲方因此产生的损失。4.4如因设备质量问题产生的任何纠纷,应由国家质检部门进行质量鉴定,鉴定费用等相关费用均由乙方承担。

五、质量要求5.1产品应符合相关国家标准、行业标准、产品企业标准。乙方应按照规定向甲方提供各项资料并签订质量保证协议书交甲方备查。乙方提供的上述资料或产品质量不合格的,甲方有权拒收或限定期限内退换货,所有退换货费用皆由乙方负担,且甲方有权要求乙方支付相当于退换货设备价值10%的违约金,以弥补甲方管理、误工等损失。5.2乙方应在其标明的该产品的保质期限及保质条件中对医疗设备的质量全面负责。乙方不得提供假冒伪劣商品或已临近失效期的产品给甲方。如因乙方的产品质量问题而导致甲方经济损失及其他任何损失,乙方应承担全部责任。同时,甲方在使用乙方提供的设备时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知情权。5.3乙方应保证其提供给甲方的医疗设备符合下列中华人民共和国法律、法规之规定:《中20华人民共和国民法典》、《产品质量法》、《医疗器械管理法》、《发票管理办法》、《增值税暂行条例及细则》、《环境保护法》、《消费者权益保护法》、《专利权法及其实施细则》、《商标法及其实施细则》、《卫生检疫法》、《反不正当竞争法》、《广告法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规、规章和国家专业部门或主管机关所颁布的有关规定。

六、质保期及售后服务:6.1质保期从设备最终验收合格之日起算,质保期为5年。质保期内的一切维修、维护、更换责任均由乙方独立承担。乙方需负责联系设备生产厂家安排专职工程技术人员对设备进行免费维护维修,并提供设备生产厂家出具的不可撤销的售后承诺书作为本合同附件,但该承诺书不减轻或免除乙方在本合同项下应承担的任何保修责任与违约责任。乙方所投标产品在质保期内,在正常使用情况下,设备使用过程中,出现非人为损坏的任何故障,乙方承诺维修费用全免。同一产品、同一质量问题、连续两次维修仍无法正常使用,供应商必须予以更换同品牌、同型号的产品。无论设备生产厂家是否履行维保义务,乙方均应对甲方承担本合同项下全部保修责任。6.2在质保期内,乙方技术人员应至少每个月上门对设备进行维护保养,具体维护保养时间及频率由甲方根据设备使用情况另行通知乙方,每次维护保养完成后,乙方技术人员需向甲方提交详细保养报告,说明设备当前状态、已完成的保养内容及潜在的设备风险。质保期内免费更换零部件、易耗品,更换的零部件、易耗品应为原装正品配件,乙方不再收取甲方任何费用。质保期满,乙方应持续地对产品使用中出现的故障提供维修服务,对维修所需费用,应当只收取零配件等材料成本价。质保期后的维修只收取零配件等材料成本价。6.3在质保期内,及时提供软件免费升级。6.4在质保期内,乙方无偿指导和培训甲方维修及使用人员,主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理,日常使用保养与管理,常见故障的排除、紧急情况的处理等,培训地点主要在设备安装现场或由甲方安排。章6.5在维修运维操作中,乙方操作人员应严格遵守操作规程,并对自身人身财产安全负责。6.6乙方应做好每次维修运维保养内容或项目记录,并由甲方、乙方技术人员、使用科室共三方确认。6.7质保期内出现设备故障,乙方保证7×24小时客户服务热线,甲方可随时通过服务电话、微信等方式咨询产品出现的问题。乙方在接到甲方通知后1小时内响应,3小时内派员抵达现场,并在甲方要求的合理期限内完成维修或更换,并承担修理调换的费用。如设备经现场维修处理48小时仍不能正常使用,