致相关采购当事人：为了保障政府采购各方当事人的合法权益及采购程序的公开、公平、公正性，我中心受天津中医药大学第一附属医院委托将对心电图机医疗设备采购项目实施政府采购。现将采购人提供的项目需求原文转发（详细技术需求见附件——项目需求书），广泛征求各方意见，诚请相关采购当事人依法提出项目需求书中存在的问题。我中心将提出的意见及时转交采购人，并请采购人依据相关法律法规完善技术需求。征求意见时间自2026年09月30日至2026年10月09日16:00。采购当事人提出的意见函应符合以下条件：1、在征求意见有效期内提出，并以加盖公章的书面原件方式或传真方式送达我中心。逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件我中心不予受理。2、对于项目整体需求不满足三个品牌产品或三家供应商的；需求中个别条款的描述具有倾向性或排斥性提出意见的，采购当事人应明确指出可能涉及的品牌或供应商。3、意见函件应注明联系人和联系方式。感谢您的参与。征求意见受理时限：三个工作日联系电话：022-24538316传真：022-24538715天津市政府采购中心2026年09月29日心电图机医疗设备采购项目需求书供应商意见函天津市政府采购中心：___________________________需求书，现提出意见如下：□ 资质要求具有倾向性（详见附件）□ 技术需求具有倾向性（详见附件）单位名称：联系人：联系电话：年x月x日附件：对___________________________需求书的详细意见项目需求书--天津中医药大学第一附属医院心电图机医疗设备采购项目.doc项目需求书（医疗器械）医疗器械项目需求书应至少包括以下各点，请采购人按此标准填写，谢谢。
一、项目背景为提升天津中医药大学第一附属医院临床诊疗水平，满足患者就医需求，现拟采购一批心电图机。为确保采购工作公开、公平、公正，择优选择产品性能可靠、售后服务完善的供应商，特进行公开招标。。
二、项目预算第一包：400万元；……….
三、项目内容第一包：数字式心电图机100套（采购需求详见附件）；
四、资格要求（一）产品：医疗器械产品分为医疗器械备案证明和医疗器械注册证两种资质。（1）属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。（2）属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。（二）供应商：1.制造商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证。2.销售商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无须提供任何资质（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营企业备案证明文件（3）所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经营企业许可证。（三）投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。（四）本项目不接受联合体。
五、技术要求本项目共1包。第一包：数字式心电图机（如包内采购多项商品，请将货物名称分别填入此处、设备名称用“、”隔开）序号货物名称采购需求单位数量1数字式心电图机
一、产品用途：该设备主要用于医疗机构对人体心脏电活动信号进行采集、放大、记录与分析，供临床常规心电图检查使用。可精准记录人体心动周期的心电波形，辅助医护人员筛查、诊断心律失常，为临床疾病诊断、术前体检、术后复查、健康筛查及病情监测提供客观、可靠的心电图数据依据套100
二、技术参数：
二、技术参数1.设备具备≥10英寸彩色液晶显示屏，支持显示背景网格★2.采样率：≥64kHz/通道；独立起搏通道，起搏采样率≥80kHz3.频率响应：0.01Hz-500Hz；屏幕可翻转，分辨率≥1920×12004.耐极化电压：≥±960mV5.共模抑制比：≥140dB6.增益：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV可选7. 机器自带存储功能，容量大，容量满后会自动清除最早保存数据，不需人为清理。机器提供接口:Type-C接口:网口:SIM/SD卡槽:USB接口，可以提供数据保存，供医护学习、宣教.8.手动、自动、节律等检查模式可选，并支持实时采样、预采样及触发采样等采样模式，具有智能采集功能，可根据导联信号质量自动开始/停止心电采集9.支持30min数据采集及冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析并选择所需要的时间段进行记录10.具有在屏诊断功能，可在屏幕上进行报告查看、报告编辑、波形放大、数据测量等操作；具有ST-MAP及ST-VIEW功能，提示心肌梗死相关信息，并可打印相关报告11.可升级（本次不采购）心电向量、晚电位、时间心向量、心率变异性、频谱心电等多种高级分析功能；能诊断分析210种以上的心脏疾病，自动识别心律失常并触发启动自动记录功能★12.可外接PDA或者提供二维码扫描，实现患者信息的自动上传13.具有严重疾病提示功能，可对心肌梗死等危急重症心电图进行突出标识；具备NMPA，产品通过FDA与CE认证14.在心电图机上可对检查数据进行在线诊断，且可直接打印带签名的报告；支持输入打印格式:3x3、6+3、9x1、3x4+1R、6x2+1R、12x1★15. 有专有的心电网络支持，能够实现心电数据通过有线的形式实时上传HIS系统，同时能够对接医院CA认证系统，实现心电图不同形式的CA认证。有数据统计功能。16. 有专有的心电网络支持，能够实现心电数据通过无线的形式实时上传HIS系统，同时能够对接医院CA认证系统，实现心电图不同形式的CA认证。有数据统计功能。
三、单套配置要求：1.主机1台2.心电导联线1根3.胸电极吸球1盒（6只）4.肢电极夹1盒（4只）5.记录纸1本6.电源线1根7.锂电池1个加注“★”号条款为实质性条款，不得出现负偏离，发生负偏离即做无效标处理。加注“▲”号的产品为核心产品（如项目需求书中未明确核心产品，则视为全部产品均为核心产品）。
六、商务要求1.提供所投产品至少5年的免费上门保修，终身维修，质保期内免费更换零配件。质保期内提供7×24小时技术响应，48小时内维修工程师到达维修现场。质保期自验收合格之日起计算。2.国产产品：签订合同之日起20日内到货（特殊情况以合同为准）。3.付款方式：签订合同后，货到现场安装、调试完毕，所有设备使用无质量问题，验收合格后且中标人开具发票后60日内支付合同总额的100%。（具体情况以合同为准）。
七、验收标准符合现行国家标准要求。按照采购合同的约定和现行国家标准、行业标准以及企业标准对每一项技术、服务、安全标准的履约情况进行确认。采购人有权根据需要设置出厂检验、到货检验、安装调试检验、配套服务检验等多重验收环节。必要时，采购人有权邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。验收结束后，应当出具验收书，列明各项标准的验收情况及项目总体评价，由验收双方共同签署。
八、其他要求1.提供所投产品制造商服务机构情况，包括地址、联系方式及技术人员数量等。2.提供现场技术培训。3.履约保证金：签订合同后30个工作日内中标供应商应向采购人提供合同总额10%的履约保证金，供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。此履约保证金的递交、退还、罚没和有效期以合同为准。。