公告内容： 发布机构：广东洲际招标代理有限公司采购计划编号：441900021-2026-00556预算金额：9816150.0000采购品目：体外循环设备,急救和生命支持设备,医用电子生理参数检测仪器设备,手术室设备及附件,病房护理及医院设备,物理治疗、康复及体育治疗仪器设备代理机构：广东洲际招标代理有限公司项目经办人：蔡景辉项目负责人：蔡景辉 项目概况 东莞市大朗医院血透机等医学装备采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2026年10月13日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况项目编号：441900021-2026-00556项目名称：东莞市大朗医院血透机等医学装备采购项目采购方式：公开招标预算金额：9,816,150.00元采购需求：采购包1(医疗设备仪器包一):采购包预算金额：5,791,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1体外循环设备血透机34(台)详见采购文件 5,372,000.00 - 1-2体外循环设备血滤机2(台)详见采购文件 419,000.00 - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后，自采购人发出供货通知之日起30天内完成货物的到货、安装、调试并经采购人验收合格。 采购包2(医疗设备仪器包二):采购包预算金额：1,600,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1体外循环设备中心供液（透析液）系统1(套)详见采购文件 500,000.00 - 2-2体外循环设备血液透析用水处理机1(套)详见采购文件 1,100,000.00 - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后，自采购人发出供货通知之日起30天内完成货物的到货、安装、调试并经采购人验收合格。 采购包3(医疗设备仪器包三):采购包预算金额：2,425,150.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1急救和生命支持设备麻醉工作站1(套)详见采购文件 960,000.00 - 3-2医用电子生理参数检测仪器设备除颤监护仪3(套)详见采购文件 180,000.00 - 3-3医用电子生理参数检测仪器设备麻醉深度监护仪1(套)详见采购文件 249,700.00 - 3-4医用电子生理参数检测仪器设备心排血量监护仪1(套)详见采购文件 180,000.00 - 3-5手术室设备及附件高频电刀1(台)详见采购文件 137,200.00 - 3-6病房护理及医院设备输液/输血加温仪3(台)详见采购文件 113,550.00 - 3-7病房护理及医院设备注射泵1(套)详见采购文件 40,000.00 - 3-8病房护理及医院设备病员加温系统1(台)详见采购文件 39,700.00 - 3-9医用电子生理参数检测仪器设备监护仪10(台)详见采购文件 190,000.00 - 3-10物理治疗、康复及体育治疗仪器设备红外治疗仪10(台)详见采购文件 335,000.00 - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后，自采购人发出供货通知之日起30天内完成货物的到货、安装、调试并经采购人验收合格。
二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：参照招标公告附件资格条件承诺函格式（或自拟格式）提供相关承诺。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：参照招标公告附件资格条件承诺函格式（或自拟格式）提供相关承诺。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：参照招标公告附件资格条件承诺函格式（或自拟格式）提供相关承诺。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照招标公告附件资格条件承诺函格式（或参照投标函格式或自拟格式）提供相关承诺。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1(医疗设备仪器包一)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包非专门面向中小企业。【注：1、“采购文件中明确的所属行业”应填写采购文件中明确的采购标的所属行业，并应确保与采购标的涉及的货物制造商本身的所属行业保持一致；2、投标（响应）供应商对《中小企业声明函》的真实性负责。投标（响应）供应商应当核实投标（响应）的货物制造商的相关信息，如对相关信息了解不充分，或者不能确定相关信息真实、准确的，不建议出具《中小企业声明函》；3、如供应商提供的《中小企业声明函》存在所属行业或划型不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条的规定，将处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任】。采购包2(医疗设备仪器包二)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包非专门面向中小企业。【注：1、“采购文件中明确的所属行业”应填写采购文件中明确的采购标的所属行业，并应确保与采购标的涉及的货物制造商本身的所属行业保持一致；2、投标（响应）供应商对《中小企业声明函》的真实性负责。投标（响应）供应商应当核实投标（响应）的货物制造商的相关信息，如对相关信息了解不充分，或者不能确定相关信息真实、准确的，不建议出具《中小企业声明函》；3、如供应商提供的《中小企业声明函》存在所属行业或划型不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条的规定，将处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任】。采购包3(医疗设备仪器包三)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包非专门面向中小企业。【注：1、“采购文件中明确的所属行业”应填写采购文件中明确的采购标的所属行业，并应确保与采购标的涉及的货物制造商本身的所属行业保持一致；2、投标（响应）供应商对《中小企业声明函》的真实性负责。投标（响应）供应商应当核实投标（响应）的货物制造商的相关信息，如对相关信息了解不充分，或者不能确定相关信息真实、准确的，不建议出具《中小企业声明函》；3、如供应商提供的《中小企业声明函》存在所属行业或划型不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条的规定，将处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任】。3.本项目的特定资格要求：采购包1(医疗设备仪器包一)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。按投标函相关内容承诺。(3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）(4)投标产品（含主设备及其配置清单中的产品）若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（须按采购需求书要求填报《投标产品医疗器械管理类别说明函》）。采购包2(医疗设备仪器包二)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。按投标函相关内容承诺。(3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。(4)投标产品（含主设备及其配置清单中的产品）若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（须按采购需求书要求填报《投标产品医疗器械管理类别说明函》）。采购包3(医疗设备仪器包三)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。按投标函相关内容承诺。(3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。(4)投标产品（含主设备及其配置清单中的产品）若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（须按采购需求书