泉州市疾病预防控制中心二代测序试剂（微检科）采购项目公开招标招标公告

泉州市疾病预防控制中心二代测序试剂（微检科）采购项目公开招标招标公告发布时间：2026-09-17 16:45 信息来源：泉州市公共资源交易中心 省份：福建省项目概况受泉州市疾病预防控制中心委托，福建省君平建设管理有限公司对[350501]JP[GK]2026001、泉州市疾病预防控制中心二代测序试剂（微检科）采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。泉州市疾病预防控制中心二代测序试剂（微检科）采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2026年10月09日 09时30分00秒（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况项目编号：[350501]JP[GK]2026001项目名称：泉州市疾病预防控制中心二代测序试剂（微检科）采购项目采购方式：公开招标预算金额：693,420.00元采购包1(二代测序试剂):采购包预算金额：693,420.00元采购包最高限价： 693,420.00元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业1-1A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂基于液相探针捕获的病原全基因文库制备试剂7(盒)否16T/盒，1. 技术路线：采用复合型随机打断酶体系，DNA 片段化、末端修复、3' 端加 dA 尾三步骤在同一反应管内一次完成，产物无需纯化可直接进行接头连接，无需机械超声打断设备； 2. 建库总时长：从基因组 DNA 投入至 PCR 扩增完成，总耗时≤2.5 小时； 3. 起始模板量范围：兼容5ng～500ng基因组 DNA，提供说明书明确的 DNA 起始量与 PCR 循环数对应表。 4. EDTA 耐受机制：内置增强缓冲液，可通过梯度添加该缓冲液耐受最高0.5mM 终浓度的 EDTA 残留，无需额外磁珠纯化即可正常建库； 5. 插入片段调控方式：仅通过调整 30℃酶促反应时间即可精准调控文库插入片段大小，无需调整酶量或其他反应条件；结合双筛分选可覆盖 150~500bp 全区间。 6. 病原样本兼容性：支持临床常见病原样本类型，包括痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、血液、粪便、组织等复杂临床样本提取的 DNA； 7. 宿主 DNA 去除兼容性：原生体系兼容主流宿主 DNA 去除试剂盒，处理后不影响建库效率和文库质量，无需调整反应体系； 8. 产品有效期：未开封状态下 ≥18 个月 （提供产品说明书封面及有效期页证明）； 9. 接头适配机制：支持根据 DNA 起始量梯度稀释接头浓度，无需统一接头浓度即可将接头自连率控制在 ≤3%； 10. 平台差异化纯化：可匹配于本单位现用的测序平台接头，提供官方明确的差异化磁珠纯化体积，无需用户自行优化磁珠比例； 11. 文库有效转化率：标准人类基因组 DNA（NA12878）样本建库后，有效文库转化率 ≥85%； 12. 测序性能：NA12878 标准品测序，序列重复率 ≤3.5%，Q30 高质量碱基占比≥92%，GC 含量 20%~80% 区域无明显扩增偏移； 13. 批次稳定性：同一样本使用不同批次试剂盒建库，文库终产量偏差 ≤12%（提供原厂官方验证数据）； 14. 自动化适配性：可直接适配市面主流全自动核酸建库工作站，无需更改实验程序与反应体系； 15. 分子标签兼容性：原生体系支持同一厂家生产的 UDI 双端唯一索引接头、单端索引接头及UMI 分子纠错标签，无需第三方接头适配； 16. 病原捕获特异性：与同一厂家生产的病原液相杂交捕获探针配套使用时，目标病原区域捕获特异性 ≥70%，宿主序列占比≤25%； 157,500.00 工业 1-2A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂基于液相探针捕获病原宏文库制备试剂盒5(盒)否24T/盒，1. 技术路线：采用复合型随机打断酶体系，DNA 片段化、末端修复、3' 端加 dA 尾三步骤在同一反应管内一次完成，产物无需纯化可直接进行接头连接，无需机械超声打断设备； 2. 建库总时长：从基因组 DNA 投入至 PCR 扩增完成，总耗时≤2.5 小时； 3. 起始模板量范围：兼容5ng～500ng基因组 DNA，提供说明书明确的 DNA 起始量与 PCR 循环数对应表。 4. EDTA 耐受机制：内置增强缓冲液，可通过梯度添加该缓冲液耐受最高0.5mM 终浓度的 EDTA 残留，无需额外磁珠纯化即可正常建库； 5. 插入片段调控方式：仅通过调整 30℃酶促反应时间即可精准调控文库插入片段大小，无需调整酶量或其他反应条件；结合双筛分选可覆盖 150~500bp 全区间。 6. 病原样本兼容性：支持临床常见病原样本类型，包括痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、血液、粪便、组织等复杂临床样本提取的 DNA； 7. 宿主 DNA 去除兼容性：原生体系兼容主流宿主 DNA 去除试剂盒，处理后不影响建库效率和文库质量，无需调整反应体系； 8. 产品有效期：未开封状态下 ≥18 个月 （提供产品说明书封面及有效期页证明）； 9. 接头适配机制：支持根据 DNA 起始量梯度稀释接头浓度，无需统一接头浓度即可将接头自连率控制在 ≤3%； 10. 平台差异化纯化：可匹配于本单位现用的测序平台接头，提供官方明确的差异化磁珠纯化体积，无需用户自行优化磁珠比例； 11. 文库有效转化率：标准人类基因组 DNA（NA12878）样本建库后，有效文库转化率 ≥85%； 12. 测序性能：NA12878 标准品测序，序列重复率 ≤3.5%，Q30 高质量碱基占比≥92%，GC 含量 20%~80% 区域无明显扩增偏移； 13. 批次稳定性：同一样本使用不同批次试剂盒建库，文库终产量偏差 ≤12%（提供原厂官方验证数据）； 14. 自动化适配性：可直接适配市面主流全自动核酸建库工作站，无需更改实验程序与反应体系； 15. 分子标签兼容性：原生体系支持同一厂家生产的 UDI 双端唯一索引接头、单端索引接头及UMI 分子纠错标签，无需第三方接头适配； 16. 病原捕获特异性：与同一厂家生产的病原液相杂交捕获探针配套使用时，目标病原区域捕获特异性 ≥70%，宿主序列占比≤25%； 216,000.00 工业 1-3A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂基于扩增子超多重靶向病原文库制备试剂盒5(盒)否24T/盒，1. 技术路线：采用复合型随机打断酶体系，DNA 片段化、末端修复、3' 端加 dA 尾三步骤在同一反应管内一次完成，产物无需纯化可直接进行接头连接，无需机械超声打断设备；同时兼容超多重 PCR 扩增产物的文库构建； 2. 建库总时长：从基因组 DNA 投入至 PCR 扩增完成，总耗时≤2.5 小时；超多重 PCR 产物建库总耗时 ≤1.5小时 ； 3. 起始模板量范围：兼容5ng～500ng基因组 DNA，以及1ng～100ng超多重 PCR 扩增产物，提供说明书明确的起始量与 PCR 循环数对应表； 4. EDTA 耐受机制：内置增强缓冲液，可通过梯度添加该缓冲液耐受最高0.5mM 终浓度的 EDTA 残留，无需额外磁珠纯化即可正常建库； 5. 插入片段调控方式：仅通过调整 30℃酶促反应时间即可精准调控基因组 DNA 文库插入片段大小，无需调整酶量或其他反应条件；对于 PCR 产物文库，可直接构建 100~500bp 插入片段； 6. 超多重扩增子兼容性：支持单管≥1000 重PCR 扩增产物的文库构建，无需额外纯化步骤即可直接进行接头连接； 7. 产品有效期：未开封状态下 ≥18 个月 （提供产品说明书封面及有效期页证明）； 8. 接头适配机制：支持根据 DNA 起始量梯度稀释接头浓度，无需统一接头浓度即可将接头自连率控制在 ≤3%（提供说明书接头稀释比例表证明）； 9. 平台差异化纯化：可匹配于本单位现用的测序平台接头，提供官方明确的差异化磁珠纯化体积，无需用户自行优化磁珠比例； 10. 文库有效转化率：标准人类基因组 DNA（NA12878）样本建库后，有效文库转化率 ≥85%；PCR 产物文库转化率≥90%； 11. 测序性能：NA12878 标准品测序，序列重复率 ≤3.5%，Q30 高质量碱基占比≥92%，GC 含量 20%~80% 区域无明显扩增偏移； 12. 批次稳定性：同一样本使用不同批次试剂盒建库，文库终产量偏差 ≤12%； 13. 自动化适配性：可直接适配市面主流全自动核酸建库工作站，无需更改实验程序与反应体系； 14. 分子标签兼容性：原生体系支持同一厂家生产的 UDI 双端唯一索引接头、单端索引接头及UMI 分子纠错标签，无需第三方接头适配； 168,000.00 工业 1-4A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂基于扩增子的DNA/RNA文库制备试剂盒1(盒)否24T/盒，1. 超多重扩增均一性：对于 1000 重 PCR 扩增产物建库，扩增子均一性（0.2× 覆盖度比例）≥95%，无明显扩增偏好（提供原厂验证数据）； 2. 引物二聚体控制：超多重 PCR 产物建库后，测序数据中引物二聚体残留率 ≤1%，无需额外的引物二聚体去除步骤； 3. 低拷贝病原检出能力：对于临床样本中拷贝数低至 10 copies/μL 的病原靶标，经超多重扩增建库后，检出率 ≥99%； 4. 样本兼容性：支持新鲜 / 冷冻组织、外周血、唾液、口腔拭子、FFPE 石蜡组织及痰液、肺泡灌洗液等临床病原样本； 5. 应用范围：适用于基于扩增子的超多重靶向病原测序、全基因组测序、液相探针杂交捕获测序等； 6. 靶向捕获适配性：可完美匹配液相杂交捕获探针体系，捕获后目标区域覆盖完整性 ≥99%； 7. 双筛分选支持：提供官方明确的连接产物双筛分选磁珠体积参数表，支持 100~500bp 插入片段的精准分选。 21,600.00 工业 1-5A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂人类免疫缺陷病毒I型（HIV-1）DNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（定量）3(盒)否48T/盒，1. 规格：≥48测试/盒； 2. 所有产品同时适用ABI 7500、QuantStudio? 5、QuantStudio? 7、Roche LightCycler480、Bio-Rad CFX96?、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪（需与本单位现有设备匹配）； 3. 适用标本类型：全血； 4. 试剂组成：包含反应液、酶系、质控品、定量参考品、参考品稀释液等； 5. 双重定量：可在同一PCR反应中同时定量HIV-1 DNA拷贝数和细胞数； 6. 定量范围：100~1×10^6 copies/10^6 cells； 7. 灵敏度：试剂盒检出限为50 copies/106 cells； 8. 精密度：批内、批间重复性好，检测浓度对数值的变异系数CV <5%； 9. 特异性：血红蛋白（<2 g/dL），总胆红素（<28 mg/dL）、甘油三酯（<3000 mg/dL）、总 IgG（<40 g/L）以及 EDTA 终浓度为（<300 mg/dL）对检测结果没有影响；对 HBV、HCV、梅毒、巨细胞病毒、腺病毒、单纯疱疹病毒、EBV、系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)、抗核抗体(ANA)和 HIV-2 无交叉反应； 10. 亚型覆盖能力：适用于 HIV-1 M 群； 11. 储存条件以及有效期：储存于-20土5℃，有效期≥12个月； 12. 获得国家药品监督管理局注册证。 130,320.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30个日历日内交货

二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1： 本采购包为专门面