医用耗材竞争性磋商公告（二次） 我院招标委员会拟定于近期为我院相关科室采购以下器械、耗材（递交标书时需携带产品授权书原件，供应商为最终配送公司. 根据医院安排，医院医用耗材SPD服务项目2026年9月1日上线，各供应商需严格执行医院医用耗材SPD服务相关管理规定）： 1、微创主动脉瓣手术推节器（二次） 2、微创手术左房拉钩（整套）（二次） 3、可吸收血管封合医用胶 （二次） 4、双绒编织人造血管 （二次） 5、经导管二尖瓣夹及可操控导引导管（三次） 业务技术咨询医学装备部（电话：0537-2253479），采购事项咨询院招标办公室（电话：0537-2258256）；标书及资质文件递交地点：东院区医师培训楼421室；截止日期：2026年9月18日（星期五下午17点00分。（标书制作参考投标须知，如有疑问咨询院招标办）。 参数1、微创主动脉瓣手术推节器参数所投产品需在省标目录内。用于保持器械重量平衡，避免长时间操作产生疲劳。带冲洗孔方便术后清洗腔内残留血液及组织液。鸭嘴开合操作简便用于夹线推结不滑脱。鸭嘴式，45°角度弯头，总长350MM±5mm。招标现场需提供样品2、微创手术左房拉钩（整套）参数所投产品需在省标目录内。用于不同术式及病变下的操作，调节杆可以调节瓣片仰俯角，便于暴露。无须外力自体固定，基座稳定。配备多组瓣片，有不带侧翼版和带侧翼版（小切口），双中开合版（机器人及全腔镜）。带有一根穿刺针，带有螺纹，可调节瓣片仰角，含万向调节模块，经胸固定可调整角度，无需外力锁死，三组瓣片尺寸31*30MM，34*40MM，34*50MM，机器人可折叠瓣片60MM、40MM瓣片各1个，夹持固定钳1把。招标现场需提供样品3、可吸收血管封合医用胶参数所投产品需在省标目录内。用于血管重建时，通过机械封闭方式辅助止血；用于主动脉人工血管置换术、动脉瘤切除术、冠状动脉旁路移植术、心脏瓣膜置换术、心脏移植术等手术项目。规格：2-4ml。粉剂溶解时间≤3min；破裂强度≥200mmHg；溶胀率≤自身重量的400%。招标现场需提供样品4、双绒编织人造血管参数所投产品需在省标目录内。用于更换或修补患者动脉瘤或闭塞疾病的动脉。由含有牛胶原和甘油的双绒编织聚酯结构组成。规格齐全；条纹主体和分支均为褶皱结构；经γ射线辐射灭菌，一次性使用，有效期≥五年。四分叉型主体长度50cm，直径涵盖20-34mm；分支直径涵盖8-12mm；直行血管长度30cm，直径涵盖6-32mm。轴向拉伸强度≥300N；径向拉伸强度≥20N/mm。缝合处的拉伸强度≥300N，牵拉强度≥14.7N(最大负载)。反复穿刺后的剩余强度≥10N/mm。整体水渗透量≤5.0ml/min/㎠。招标现场需提供样品5、经导管二尖瓣夹及可操控导引导管参数所投产品需在省标目录内。用于为经导管类二尖瓣缘对缘修复器械，采用经皮静脉手术方式，同时适应于经心脏团队评估后认为存在外科手术高风险，且二尖瓣瓣膜解剖结构适合的二尖瓣反流（MR≥3+）患者；与最大耐受的指南导向药物治疗（GDMT）共同使用时，其适用于治疗症状性，中重度或重度继发性（功能性）二尖瓣反流和原发性（退行性）二尖瓣反流。须提供4mm或以上夹臂有效宽度；器械夹合应适应瓣叶不对称、局部脱垂等复杂解剖；可完全打开、反折、完全关闭，并可锁定在任意中间角度；可反复解锁、锁定、开闭；可操控导引导管关键部位应具有X线不可穿透性。器械植入物材质应为特殊合金材质。可操控导引导管具备多向调弯（≥三种调弯方式），实现左房内瓣膜夹精准定向；入路：经股静脉、房间隔穿刺至左心房，超声联合透视引导。招标现场需提供样品1、微创主动脉瓣手术推节器参数所投产品需在省标目录内。用于保持器械重量平衡，避免长时间操作产生疲劳。带冲洗孔方便术后清洗腔内残留血液及组织液。鸭嘴开合操作简便用于夹线推结不滑脱。鸭嘴式，45°角度弯头，总长350MM±5mm。招标现场需提供样品2、微创手术左房拉钩（整套）参数所投产品需在省标目录内。用于不同术式及病变下的操作，调节杆可以调节瓣片仰俯角，便于暴露。无须外力自体固定，基座稳定。配备多组瓣片，有不带侧翼版和带侧翼版（小切口），双中开合版（机器人及全腔镜）。带有一根穿刺针，带有螺纹，可调节瓣片仰角，含万向调节模块，经胸固定可调整角度，无需外力锁死，三组瓣片尺寸31*30MM，34*40MM，34*50MM，机器人可折叠瓣片60MM、40MM瓣片各1个，夹持固定钳1把。招标现场需提供样品3、可吸收血管封合医用胶参数所投产品需在省标目录内。用于血管重建时，通过机械封闭方式辅助止血；用于主动脉人工血管置换术、动脉瘤切除术、冠状动脉旁路移植术、心脏瓣膜置换术、心脏移植术等手术项目。规格：2-4ml。粉剂溶解时间≤3min；破裂强度≥200mmHg；溶胀率≤自身重量的400%。招标现场需提供样品4、双绒编织人造血管参数所投产品需在省标目录内。用于更换或修补患者动脉瘤或闭塞疾病的动脉。由含有牛胶原和甘油的双绒编织聚酯结构组成。规格齐全；条纹主体和分支均为褶皱结构；经γ射线辐射灭菌，一次性使用，有效期≥五年。四分叉型主体长度50cm，直径涵盖20-34mm；分支直径涵盖8-12mm；直行血管长度30cm，直径涵盖6-32mm。轴向拉伸强度≥300N；径向拉伸强度≥20N/mm。缝合处的拉伸强度≥300N，牵拉强度≥14.7N(最大负载)。反复穿刺后的剩余强度≥10N/mm。整体水渗透量≤5.0ml/min/㎠。招标现场需提供样品5、经导管二尖瓣夹及可操控导引导管参数所投产品需在省标目录内。用于为经导管类二尖瓣缘对缘修复器械，采用经皮静脉手术方式，同时适应于经心脏团队评估后认为存在外科手术高风险，且二尖瓣瓣膜解剖结构适合的二尖瓣反流（MR≥3+）患者；与最大耐受的指南导向药物治疗（GDMT）共同使用时，其适用于治疗症状性，中重度或重度继发性（功能性）二尖瓣反流和原发性（退行性）二尖瓣反流。须提供4mm或以上夹臂有效宽度；器械夹合应适应瓣叶不对称、局部脱垂等复杂解剖；可完全打开、反折、完全关闭，并可锁定在任意中间角度；可反复解锁、锁定、开闭；可操控导引导管关键部位应具有X线不可穿透性。器械植入物材质应为特殊合金材质。可操控导引导管具备多向调弯（≥三种调弯方式），实现左房内瓣膜夹精准定向；入路：经股静脉、房间隔穿刺至左心房，超声联合透视引导。招标现场需提供样品